研究
NMN自愿检查信息
急性口服毒性试验
摘要
我们的NMN原料的毒性在小鼠身上进行了测试，即使在给予最大剂量时也没有观察到毒性。
测试设施
日本食品分析中心，多摩研究所。
测试目的
根据OECD化学品测试指南420（2001），对样品进行小鼠急性口服毒性测试。
测试概述
五周大的雄性和雌性ICR小鼠被预先喂养了大约一周，以确保在用于研究之前其总体状况没有异常。
设立一个试验组，标本剂量为2000毫克/千克，一个对照组，以注射用水作为溶剂对照，每组5只雄性和5只雌性。
试验动物在给药前禁食约4小时。称重后，用胃镜分别给试验组和对照组强制单次口服试验液和注射用水，剂量为20mL/kg。
观察期为14天，在给药的当天经常观察，从第二天开始每天观察一次。在给药后7天和14天测量体重，并进行Levene检验；没有发现差异，所以组间比较采用学生t检验。显著性水平被设定为5%。所有动物在观察期结束时都进行了尸检。
1）死亡
在观察期内，雄性或雌性治疗组都没有观察到死亡。
2）一般情况
在观察期内，雄性或雌性治疗组都没有观察到异常情况。
3）体重变化（表-1和2）
治疗后7天和14天的体重测量结果与对照组相比，试验组男女的体重值均无差异。
4）尸检结果
观察期结束时，所有试验组男女动物在尸检时均未发现异常情况。
五周大的雄性和雌性ICR小鼠被预先喂养了大约一周，以确保在用于研究之前其总体状况没有异常。
设立一个试验组，标本剂量为2000毫克/千克，一个对照组，以注射用水作为溶剂对照，每组5只雄性和5只雌性。
试验动物在给药前禁食约4小时。称重后，用胃镜分别给试验组和对照组强制单次口服试验液和注射用水，剂量为20mL/kg。
观察期为14天，在给药的当天经常观察，从第二天开始每天观察一次。在给药后7天和14天测量体重，并进行Levene检验；没有发现差异，所以组间比较采用学生t检验。显著性水平被设定为5%。所有动物在观察期结束时都进行了尸检。
1）死亡
在观察期内，无论雄性还是雌性治疗组都没有观察到死亡。
2）一般情况
在观察期内，无论雄性还是雌性治疗组都没有观察到异常情况。
3）体重变化（表-1和2）
治疗后7天和14天的体重测量结果与对照组相比，试验组男女的体重值均无差异。
4）尸检结果
观察期结束时，所有试验组男女动物在尸检时均未发现异常情况。
美白、抗衰老和抗氧化测试
摘要
与
□阴性对照相比，向细胞中加入NMN（烟酰胺单核苷酸）可明显提高对酪氨酸酶活性的抑制率。
□ 与阴性对照相比，对弹性蛋白酶活性的抑制率明显增加。
□ 与阴性对照相比，明显增加了对活性氧（DPPH）的清除率。
上述结果表明，NMN（烟酰胺单核苷酸）具有作为原料的潜力，以期达到皮肤美白、抗衰老和抗氧化的目的。
测试设施
Cf_200D↩Clean Test Lab Ltd.
测试案例
□ 抑制酪氨酸酶的活性
□ 抑制弹性蛋白酶的活性
□ 活性氧（DPPH）的清除作用
测试概述
老年人的皮肤上会出现老年斑、皱纹、下垂和其他衰老的迹象。黑色素细胞中的酪氨酸酶活性在表皮的黑色素积累中起着重要作用。弹性蛋白酶的活动使真皮纤维细胞产生的弹性纤维（弹性蛋白）降解，被认为与皮肤弹性（紧实度）的丧失有关，这是导致皱纹和下垂的一个因素。此外，虽然大约80%的皱纹和下垂据说是由长期暴露在紫外线辐射下的光老化引起的，但众所周知，紫外线辐射在皮肤中诱发的各种现象是由活性氧介导的。因此，消除活性氧是防止光老化措施的一个重要方面。在这项研究中，评估了试验物质的酪氨酸酶抑制活性、弹性蛋白酶抑制活性和活性氧（DPPH）清除能力，并研究了将试验物质用于抗衰老化妆品的可能性。
放射性测试
摘要
对我们的NMN原料进行的放射性碘（I-131）和放射性铯（Cs-137，Cs-134）的分析表明，没有发现任何放射性物质。
测试设施
农民联合会食品分析中心。
测试案例
放射性碘I-131
放射性铯Cs-137
放射性铯Cs-134
测试概述
以下内容是根据文部科学省文部科学省药事局食品保险部监测与安全处《紧急情况下食品放射性测量手册》（2002年3月）、文部科学省文部科学省药事局食品保险部监测与安全处《使用锗半导体探测器的第7号γ射线光谱法》（1992年修订）和《办公室通报-检查中应注意的事项-（用流动水清洗）》（2011年3月18日）编写的。放射性碘（I-131）和放射性铯（Cs-137、Cs-134）的测定采用锗半导体检测器，依据《办公室通报-检查中应注意的事项-（用流水洗涤）》（2011年3月18日）。 对于核素的测定，使用了数学效率创建程序LabSOCS进行效率校准。
沙尔图因测试
摘要
22项人体试验证实，NMN治疗三个月可显著激活SIRTUIN基因。
测试设施
免疫分析中心有限公司
测试案例
从全血中提取RNA，通过定量RT-PCR测定基因表达水平。
测试概述
从收集的样品（2.5cc冷冻全血）中提取RNA，通过定量RT-PCR测定sirtuin基因的表达。裂解血液中的细胞，提取RNA，将RNA反转录得到的cDNA作为模板用于定量PCR。Β-肌动蛋白基因被用作内标，用于SIRT1基因表达的相对定量。在试验中，同时测量两个具有不同SIRT1基因表达水平的细胞系作为对照。Ct值（达到一定量的PCR扩增产物时的循环数）的变异系数（CV），表示重复样本的变异性，平均约为1%。
身体特定部位的吸收测试
摘要
通过测量血液中的NAD+水平，测试了NMN在胃、舌下和肠道的吸收效率。结果显示，在胃部吸收的基础上，舌下区的吸收效率增加了1.1倍，肠道增加了6倍。
测试设施
测试设施先进的生物医学研究所有限公司。
测试案例
测量从胃、舌下和肠道部位摄入NMN前后血液中NAD+的变化。
测试概述
测定血清中总的NAD+/NADH、NADH和NAD+的含量以及NAD+与NADH的比例。通过对使用提取缓冲液制备的细胞裂解液进行热处理，只能对细胞内NADH的量进行定量，通过从单独测量的总NAD+/NADH量中减去NADH的量来确定细胞内NAD+的量。采集血液后，分离血清，通过超滤去除蛋白质，用比色法测量NAD+/NADH总含量。由于NAD+在热处理中被分解，因此只能对血清中的NADH量进行定量。可以通过从NAD+/NADH总量中减去NADH的量来计算NAD+的量。
